Lieu d'origine:
La Chine
Nom de marque:
Golead
Certification:
CE, ISO13485
Numéro de modèle:
DZX-E3230-A130
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Coagulation simultanée de baguette magique bipolaire de Coblation de la CE et électrode d'aspiration
Produit Advanatages
(a) la baguette magique DZX-E3230-A130 de Coblation de voile du palais est une sonde à trois étages qui comporte les poteaux avant et arrières. Les premiers et deuxièmes poteaux sont employés pour le poinçon, alors que les premiers, deuxièmes, et troisième poteaux sont employés pour l'ablation et saignement d'arrêt. Cette conception multifonctionnelle tient compte pour qu'un grand choix de procédures soient exécutées avec un à un dispositif.
(b) il inclut également une lame pour la perforation, l'ablation, la coagulation, et le hemostasis. Cette lame peut être utilisée pour couper le tissu si nécessaire, fournissant un niveau supplémentaire de polyvalence.
(c) il est conçu avec des principes ergonomiques à l'esprit, assurant l'utilisation confortable et efficace pendant les actes médicaux. Cette conception réduit au minimum le risque de fatigue et de malaise de main pour le professionnel médical.
(d) il est principalement employé pour la luette de voile du palais, l'ablation de perforation d'amygdale, et la chirurgie HAUTE. Ces procédures exigent un haut niveau de précision et d'exactitude, qui peut être réalisé avec la conception multifonctionnelle de ce dispositif médical.
Spécifications
Modèle |
DZX-E3230-A130 |
Longueur |
130mm |
Diamètre |
3.2mm |
Angle |
30° |
Degré fonctionnant |
40-70 degré |
Applications
epistaxis, coagulation peropératoire
Précautions pour l'usage de la baguette magique de coblation de plasma en combination avec la console de plasma :
(a) vérifient l'intégrité de date d'échéance et de paquet de la baguette magique jetable de coblation avant emploi.
(b) le patient ne devrait pas entrer en contact avec les composants en métal de l'équipement fondé, et l'utilisation des plats antistatiques est recommandée.
(c) le câble jetable de baguette magique de coblation devrait être gardé à partir des patients et d'autres avances, et des sondes temporairement inutilisées devraient être stockées à partir des patients.
(d) si la sortie est sensiblement réduite ou l'équipement ne fonctionne pas normalement, il peut indiquer le contact pauvre de sonde ou l'utilisation inexacte.
(e) des produits et les dissolvants d'épuration inflammables devraient être évaporés avant d'utiliser l'équipement de système chirurgical de plasma, et des fluides inflammables devraient être effacés du corps et de la cavité du patient.
(f) le courant à haute fréquence peut interférer des stimulateurs cardiaques, ainsi la boucle de courant ne devrait pas passer par le dispositif implantable actif.
(G) quand installant la baguette magique jetable de coblation et l'actionnant sur l'équipement, évitent le contact entre l'électrode et la clôture en métal, et gardent l'équipement de surveillance physiologique à partir de la sonde autant que possible.
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